盐酸特比萘芬片有抗真菌的作用，主要用于比较严重的皮肤、毛发毛囊、指甲、趾甲的真菌感染性疾病。盐酸特比萘芬通过干扰真菌固醇生物合成和抑制角鲨烯环氧化酶而发挥抗真菌作用。口服给药后，吸收入血的药物能迅速经真皮弥散到皮肤、毛囊、甲板，因此可以用于这些部位的真菌感染。由于与局部外用药物相比，口服用药可能引起的不良反应更多、更严重（局部外用很少引起全身性不良反应），因此应根据感染的面积、范围和严重程度谨慎选择口服用药的方式。
通用名称：盐酸特比萘芬片英文名称：TerbinafineHydrochlorideTablets汉语拼音：YansuanTebinaifenPian
盐酸特比萘芬。
本品为白色或类白色片。
由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌）、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤，毛发真菌感染。本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染（体癣、股癣、足癣、头癣）和念珠菌（如白色假丝酵母）引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。皮肤癣菌（丝状真菌）感染引起的甲癣。
根据感染的严重程度和适应症调整疗程。1.成人：每次1片(0.25g)每天一次2.青少年，体重40kg(通常年龄12岁):每次1片(0.25g)每天一次3.儿童，体重20-40kg(通常年龄5-12岁)：每次半片(0.g)每天一次儿童，体重20kg(通常年龄5岁)：关于此组病人，从对照试验中获得的资料非常有限，所以药物只有在没有其它可选择的治疗方法以及潜在的治疗效益大于可能的危险的情况下才可使用。由于没有关于年龄小于2岁儿童口服特比萘芬的治疗经验，因此本品不被推荐用于这个年龄组。1.皮肤感染推荐疗程：足癣(趾间、跖/拖鞋型)：2至6周体癣、股癣：2到4周皮肤念珠菌病：2到4周感染症状和体征的消失可能到真菌学治愈后数周才出现。2.毛发和头皮感染推荐疗程：头癣：4周头癣主要见于儿童3.甲真菌病对于大多数患者，治疗疗程为6-12周4.指甲真菌病大多数指甲真菌感染的病例，治疗疗程为6周5.趾甲真菌病大多数趾甲真菌感染的病例，治疗疗程为12周一些甲生长不良的患者所需疗程较长，在真菌学治愈后及停止治疗后数月，常可见到良好的临床疗效。这与健甲长出所需时间相关。
一般而言，特比萘芬的耐受性好，不良反应常为轻中度和一过性。下表列出临床试验中或者上市后观察到的不良反应。根据发生率对不良反应进行排列，发生率定义如下：非常常见(ge;1/10);常见(ge;1/，1/10);不常见(ge;1/1.，1/);罕见(ge;1/10.，1/1.)以及非常罕见(1/10.)，包括个例报告。1.血液和淋巴系统疾病非常罕见：中性粒细胞减少，粒性白血球缺乏，血小板减少，全血细胞减少2.免疫系统疾病非常罕见：过敏样反应(包括血管性水肿，皮肤和系统性红斑狼疮)3.神经系统疾病常见：头痛不常见：味觉紊乱，包括味觉丧失，常常在停药后数周内可以恢复。有个别味觉紊乱时间延长的报道。在极少数严重的案例中，观察到了因为食物摄入量的减少导致体重明显下降。非常罕见：头晕，感觉异常和味觉减退。4.胃肠疾病非常常见：胃肠道症状(胀满感、食欲降低、消化不良、恶心、轻微腹痛、腹泻)5.肝胆疾病罕见：肝胆功能障碍(主要为胆汁淤积型)。包括极个别的严重肝衰竭的病案例(部分导致患者死亡，或需要进行肝移植)。在绝大多数的肝衰竭病案例中，患者原本就存在严重的系统疾病，其与特比萘芬摄入之间的因果关系尚未确定。6.皮肤和皮下组织疾病非常常见：非严重性皮肤反应(皮疹、荨麻疹)非常罕见：严重皮肤反应(如Steven-Johnson综合征，中*性表皮坏死，急性泛发性发疹性脓疱症)。牛皮癣样皮疹或牛皮癣恶化。脱发，但病因关系尚未确定。7.肌肉和结缔组织疾病非常常见：肌肉骨骼反应(关节痛、肌痛)8.全身性疾病非常罕见：疲乏
对盐酸特比萘芬及本品其它成分过敏者禁用。
1.肝功能不推荐将本品应用于慢性或活动性肝病患者。在处方本品前，应对患者原来的肝病情况进行评估。本品在有或没有肝病病史的患者中均有可能产生肝*性。非常罕见出现严重肝衰竭的病例(部分导致患者死亡，或需要进行肝移植)。在绝大多数的肝衰竭病例中，患者原本就存在严重的系统疾病，其与特比萘芬摄入之间的因果关系尚未确定(见[不良反应])。在处方本品时，应告诫患者如出现原因不明的持续恶心、食欲消退。疲倦，呕吐、右上腹疼痛或*疸，尿液发黑或粪便颜色变浅症状时，应当立即报告。具有这些症状的患者应该停药，并立即接受肝功能检查。2.对皮肤的影响使用本品的患者非常罕见出现严重皮肤反应(如Steven-Johnson综合征，中*性表皮坏死)。如果发生渐进性皮，应当停止使用本品。3.对血液的影响使用本品的患者非常罕见出现血液恶液质的报道(中性粒细胞减少，粒性白血球缺乏，血小板减少，全血细胞减少)。使用本品后如出现任何血液恶液质，应寻找病因，并考虑改变治疗方案，包括停止服用本品。4.肾功能对肾功能受损的患者(肌酐清除率不足50mL/分钟或血肌酐超过mol/L)，尚无服用本品的充分研究，因此不推荐此类患者使用。5.与其他药物的相互作用体内及体外研究表明特比萘芬抑制CYP2D6的代谢，因此，对同时服用主要由该酶代谢的药物，如果该药物的治疗窗较窄时，应对患者进行随访。这些药物包括：三环类抗抑郁药(TCAs).beta;-阻滞剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。以及抗心律失常药物(包括1A、1B和1C类)和单胺氧化酶抑制剂(MAO-1s)B型(见药物相互作用)。6.口服本品对花斑癣无效。7.对驾驶和操作机器的影响尚未对服用本品对患者驾驶和操作机器能力的影响进行研究。眩晕感觉不适的患者应该避免驾驶和操作机器。
儿童注意事项：2岁以上的儿童口服特比萘芬耐受性好。妊娠与哺乳期注意事项：胎儿*性及生育能力动物实验研究发现，无不良反应。由于妊娠妇女中的临床经验非常有限，在妊娠期间，如果服药的益处不能超过风险，不应使用。特比萘芬可以分泌至乳汁当中，因此口服特比萘芬治疗的母亲不应哺乳。老人注意事项：尚无证据提示老年患者与年轻患者需服不同剂量或发生不同的不良反应，开处方时，应注意这一年龄组患者是否已存在肝、肾功能损害(见[注意事项])。
1.依照体外研究和健康志愿者中进行研究的结果，特比蔡芬对大多数经细胞色素P系统代谢的药物(如环孢素、特非那定、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药)的清除的抑制或增强作用可以忽略不计。2.但是，体内及体外研究表明，特比萘芬能够抑制CYP2D6介导的代谢，这一发现可能与那些主要由该酶代谢的化台物具有临床相关性，如三环类抗抑郁药(TCAs)、beta;-阻滞剂，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，以及1C类抗心律失常药物和单胺氧化酶抑制剂(MAO-Is)B型，如果它们也有较窄的治疗窗(见注意事项)。3.在特比萘芬与口服避孕药合用的患者中，已报告有月经不调的病例发生，尽管其发生率仍然处于单独服用口服避孕药患者的发生率之内。4.特比萘芬对安替比林或地高辛的清除没有影响。5.特比萘芬可降低经静脉注射的咖啡因的清除率达19%。6.特比萘芬可降低地昔帕明的清除率达82%。7.特比萘芬可增加环孢素的清除率达15%。8.另一方面，一些代谢诱导性药物可以加速特比萘芬的血浆清除率。如利福平能够增加特比萘芬的清除率%;另一些抑制细胞色素P的药物则可以抑制特比萘芬的血浆清除，如：西咪替丁能够降低特比萘芬的清除率33%。如果有必要同时使用这些药物时，特比萘芬的剂量应作相应的调整。
1.特比萘芬是一种丙烯胺类药物，对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌，如毛癣菌(如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌。紫色毛癣菌)、小孢于菌(如犬小孢子菌)、絮状表皮癣菌以及念珠菌属(如白色念珠菌)和糠秕癣菌属的酵母菌均有广泛的抗真菌活性。对于酵母菌。根据菌种的不同而具有杀菌效应或抑菌效应。2.特比萘芬特异地干扰真菌固醇生物合成的早期步骤，由此引起麦角固醇的缺乏以及角鲨烯在细胞内的积聚，从而导致真菌细胞死亡。特比萘芬通过抑制真菌细胞膜上的角鲨烯环氧化酶来发挥作用。角鲨烯环氢化酶与细胞色素P系统无关系。3.口服给药时，皮肤、毛发和甲中的药物浓度均可达到杀真菌活性的水平。
用药期间一定要注意观察患者的不良反应，如果情况严重，要立即停用药物。
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